Моя дочь Зиякаева Стелла Артуровна,

родилась 11 мая 2010 г. недоношенной (28-29 недель). Диагноз: гипоксически – геморрагическое поражение ЦНС, тяжелой степени, гидроцефалия, тугоухость 3-4 степени, атрофия зрительного нерва. Сейчас ей 1 год 2 месяца она не сидит не стоит не ползает. Видит только силуэты, слышит только громкие шумы. Я не знала, что делать, куда бежать, чем помочь своему ребенку... удастся ли поставить ее на ноги. Проходили многочисленные обследования, консультации неврологов, окулистов, сурдологов. Случилось так, что я осталась еще и без работы. Положение в семье крайне тяжелое. Работает один муж - «на разрыв» между нами и временными заработками. Нужно не только на проживание, питание и кварплату, одежду и необходимое для старшего сына, но и на очень дорогие лекарства на нашу малышку. Мы еле сводим концы с концами. Пособие на ребенка не хватает даже на самое необходимое. Нас радует, что организм Стеллы поддается лечению. Сейчас нам предстоит поездка в город Самару в «Реацентр». Пока есть надежда на какое-то выздоровление Стеллы, мы должны найти деньги. Стоимость лечения — 35 тыс. рублей. Есть такая пословица: «С миру по нитке – голому рубашка». Я свято верю в то, что мир не без добрых людей, и кто спасет одного человека, тот спасет целый мир…Пожалуйста, помогите нам поставить нашего малыша на ноги и сделать его жизнь счастливой. Я прошу о материальной помощи!!!! Мне очень стыдно, но ради своего ребенка я переступаю через это! В данной ситуации я не вижу другого выхода. Буду Вам сердечно признательна совместному сбору и пожертвованию денег на это доброе дело.
С уважением и надеждой, Зиякаева Елена Петровна.

Мой телефон  8 906-371-30-09
Мананков Илюша родился 3 октября 2006 г. У моего сыночка сложное генетическое заболевание - фенилкетонурияи (ФКУ). Малыш находится на специальной дорогостоящей малобелковой диете. Заболевание опасно тем, что ведёт к слабоумию, олигафрении, если не придерживаться строгой диеты. Илюша находится на инвалидности с диагнозом: грубая задержка психо - речевого развития, симптоматическая эпилепсия на фоне ФКУ. Он добрый, весёлый мальчик, понимает речь. Но его развитие из-за болезни приостановилось, в свои 4 года и 10 месяцев он не говорит... Врачи посоветовали пройти курс дельфинотерапии. Этот метод лечения даст толчёк, и его мозг проснётся! По статистике, в 98% случаев результат положительный: детки начинают ходить, говорить,чувствовать. К сожалению, это лечение дорогостоящее и не проводится у нас в Башкирии. Илюша - перспективный ребёнок, как говорят врачи. И нам хочется перепробывать все методы лечения, ведь шанс есть всегда! Мы собрали некоторую сумму на лечение, но нам требуется ещё 20 000 рублей, которую нужно набрать до 8 сентября.

Наша семья будет Вам благодарна за любую помощь.

С уважением, Наталья Мананкова, мама Илюши.

 Бдагодарение

В наш век жестокий выжить не легко.

Так получилось, выживает - сильный.

И страшно то, что детям не легко

Нести болезни груз, столь непосильный.

Людей, готовых им помочь, так мало,

Но вера остаётся всё равно.

Благотворительность, от слова «Благо»,

Несите свет в сердцах и делайте Добро!

Хочу сказать Вам тёплые слова,

За то добро, что дарите Вы детям,

За Ваши добрые открытые сердца,

За души, полны чистоты и света!

Мы говорим огромное « Спасибо»!

И низкий, до земли, поклон Вам шлём!

И дай Господь Вам столько силы,

На целый Мир хватило, чтоб её!

Белозерова Милена Эдуардовна

родилась 2 мая 2010 г.

 

Девочка страдает лейкомоляцией, ребенок-инвалид. Милена отстает в развитии — плохо держит голову, не реагирует на игрушки, не видит.Мама воспитывает дочь одна, есть еще сын, который в настоящее время служит в армии. Муж самоустранился. Мама и дочь живут на пенсию по инвалидности. Требуется лекарственные препараты, памперсы, массаж, детское питание.

Стоимость лечения 15 000 рублей в месяц.          

Габбасова Ангелина, родилась 18 июня 2008г.

 

 Девочка родилась недоношенной, в шесть месяцев ей поставили диагноз Детский церебральный поралич.

С 2010 года ребенок лечится в Самарском реабилитационном центре. Появились улучшения — стала держать голову, начала разговаривать, все понимает. Кроме Ангелины в семье растет сын, которому сейчас 11 лет. Папа Ангелины работает, но его заработная плата маленькая.

Просим помочь собрать деньги на лечение Ангелины в Самарском реабилитационном центре.

Стоимость очередного курса лечения —

35 000 рублей.

Фаттахов Айдар Рифович, 2007 года рождения. Тяжелая форма ДЦП. Ребенок не сидит, не разговаривает. Интеллект сохранный. Айдара воспитывает мама и бабушка. Мальчик ежеквартально проходит курс лечения в терапевтическом комплексе в г. Самара.

Просим помочь собрать деньги на лечение Айдара
Стоимость курса лечения 35 000 рублей.

Хазиев Ильназ Ильнурович, 2008 года рождения. Диагноз по инвалидности — «синдром Криглера-Найара» - печень ребенка не справляется со своей функцией.

Отец ребенка - инвалид 2 группы.

Семья испытывает материальные трудности.

Ильназу необходимы лекарственные средства на сумму 5 000 рублей в месяц.